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[제품승인] 필립스, COVID-19 합병증 관리를 위한 초음파 제품 510(K) 허가

2020-10-12

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○ 제목 : 필립스, COVID-19 합병증 관리를 위한 초음파 제품 510(K) 허가

 

○ 등록일 : 2020.5.15.

 

○ 분야 : 제품 승인

 

○ 주요내용

  • 필립스는 COVID-19 환자의 심장 및 폐 합병증 관리에 사용하기 위해 다양한 초음파 제품에 대해 FDA로부터 510(k) 허가를 받았다.
     

  • 허가된 제품에는 회사의 EPIQ 및 Affiniti 시리즈, Lumify 및 CX50 및 Sparq 진단 초음파 시스템이 포함된다.
     

  • FDA 허가에 따라 필립스는 COVID-19 환자를 지원하기 위한 다양한 시스템의 기능에 대한 구체적인 지침을 발표하였다.

 

 

※ 자세한 내용은 아래 링크를 참고하시기 바랍니다.
[관련 링크] 

https://www.fdanews.com/articles/197146-fda-clears-philips-ultrasound-products-for-managing-covid-19-complications

  ○ 제목 : 필립스, COVID-19 합병증 관리를 위한 초음파 제품 510(K) 허가   ○ 등록일 : 2020.5.1...

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