융복합 의료제품 유럽 수출 지원을 위한 정보 제공
융복합 의료제품 유럽 수출 지원을 위한 정보 제공‘해외 융복합 의료제품 허가·심사 체계 -유럽편-’자료집 발간□ 식품의약품안전처(처장 김강립)는 융복합
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의료기기 평가기술의 디지털 전환 기틀 마련
식품의약품안전처(처장 김강립)는 의료기기 성능평가 시 디지털 기술을 활용할 수 있도록 도움을 주기 위해 ‘컴퓨터 모델링을 이용한 의료기기 시뮬레이션 평가보고서 작성방법 정보자료집
식약처, 의료기기 주요 개발단계별 인허가 자료 안내
. - ‘의료기기 규제과학 마일스톤’은 ‘식품의약품안전평가원 누리집(www.nifds.go.kr) > 정보마당 > 간행물·자료집
유럽임상시험보고서(핀란드)
FI-00301Helsinki, Finland 연락처 +358 9 473 341 이메일 communications@fimea.fi 절차1) 일반 정보
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2022 국내 의료기기 전주기 정보 제공_법령 및 가이드라인 제·개정현황 (2022년 1월 - 2022년 5월)
2022년 1월 - 2022년 5월)-등록일 : 2022년 5월 20일자세한 내용은 붙임 문서를 참고하시기 바랍니다.해시태그 : 5월, 의료기기, 법령, 가이드라인, 제정, 개정, 정보자료집
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