[FDA가이드라인] 산업계를 위한 지침서_임상시험에서 입수한 전자근거자료

개요 임상시험을 효율적으로 구성하고 현대화하기 위한 노력의 일환으로 본 지침서는 U.S.

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[FDA가이드라인]산업계 및 U.S.FDA 직원을 워한 지침서-2007년 FDA 개정법에 의한 의료기기 업체등록 및 품목등록 요구사항의 이행

식품ㆍ의약품ㆍ화장품법(Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)(이하 FD&C 법) 제510조(21 U.S.C 360)가 2002년 의료기기 사용자 수수료 및 현대화

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[법규 및 규제] 이해 관계자, 의회에 임상 실험실 진단법 개정안 촉구

제목: 이해 관계자, 의회에 임상 실험실 진단법 개정안 촉구등록일: 2018.05.25.분야: 법규 및 규제- 산업계 및 기타 이해 집단은 의회가 임상 실험실 진단 법안을 현대화할

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