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[법규및규제] 유럽의료기기규정(MDR) : 새로운 임상 증거에 대한 요구사항

2019-04-01

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제목: 유럽의료기기규정(MDR) : 새로운 임상 증거에 대한 요구사항

 

 

등록일: 2019.3.28
분야: 법규 및 규제

 

- CE마크가 있는 제조업체는 2020년 5월 25일 새로운 MDR(European Medical Devices Regulation) 요구사항을 준수하기 위해 PMCF(Post-Market clinical follow-up) 임상데이터를 제공해야 함

 


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- 이하 생략 -


※ 자세한 사항은 붙임문서를 참고하시길 바랍니다.  

제목: 유럽의료기기규정(MDR) : 새로운 임상 증거에 대한 요구사항등록일: 2019.3.28분야: 법규 및 규제- CE마크가 있는 제조업체는 2020년 5월 25일 새로운 MDR(European Medical Devices Regulation) 요구사항을 준수하기 위해 PMCF(Post-Market clinical follow-up) 임상데이터를 제공해야 함 ::- 이하 생략 - ※ 자세한 사항은 붙임문서를 참고하시길 바랍니다.

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