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○ 제목 : Abbott사, COVID-19 lgM 항체 혈액 검사기기 EUA 획득

 

○ 등록일 : 2020년 10월 12일

 

○ 분야 : COVID-19


○ 주요내용 

- Abbott사의 코로나19 진단을 위한 lgM 혈청학 검사기기인 ‘AdviseDX SARS-CoV-2 IgM’은 FDA의 긴급사용승인(EUA)을 받음

 

- 분자 진단은 바이러스 감염 여부를 확인하는 반면, 항체검사는 IgM, IgG와 같은 항체를 검출하여 바이러스에 대한 항체 생성 여부를 파악하고 감염 진행 상황을 이해하는데 중요한 역할을 수행함

 

- Abbott사는 코로나19 대유행 이후 분자 테스트, 신속한 항원 테스트, IgG 항체 테스트를 포함하여 7개의 진단기기에 대한 EUA를 받음

 

※ 자세한 내용은 아래 출처를 참고하시길 바랍니다.
[출처] 

 

https://abbott.mediaroom.com/2020-10-12-Abbott-Receives-FDA-Emergency-Use-Authorization-for-its-COVID-19-IgM-Antibody-Blood-Test

 

 

  ○ 제목 : Abbott사, COVID-19 lgM 항체 혈액 검사기기 EUA 획득   ○ 등록일 : 2020년 10월 12일 &nbs...