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회수대상 의료기기

초전도자석식전신용자기공명전산화단층촬영장치

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회수 대상 의료기기의 업체명(업허가번호), 소재지(연락처) 정보를 제공
업체명(업허가번호) (주)필립스코리아 (제 1246 호)
품목명 초전도자석식전신용자기공명전산화단층촬영장치
보고일 2024-09-05
회수진행 여부 진행중
초전도자석식전신용자기공명전산화단층촬영장치에 대한 제품 사진
회수사유 등 - 회수 대상 의료기기의 회수사유, 회수구분, 회수방법, 소비자가 취해야 하는 행동, 회수 시작일, 회수 종료일 정보를 제공
위해성정도 「의료기기법」 시행규칙
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회수사유 필립스는 소프트웨어 버전 R5.7.이 설치되어 있는 필립스 MR 장비 성능에 영향을 미치는 여러 소프트웨어 문제를 확인하였습니다. 소프트웨어 문제에 대한 자세한 설명과 관련 조치는 부록 B에 작성되어 있습니다. 본 문제로 인한 안전에는 영향은 없으나 임상 작업 과정에 영향을 미칠 수도 있습니다.
회수구분 영업자
회수방법 고객 방문하여 소프트웨어 솔루션 설치
소비자가 취해야 하는 행동 MR 장비는 의도한 용도에 따라 계속 사용할 수 있습니다. 소프트웨어 문제에 대한 자세한 설명과 관련 조치는 부록 B 를 참조하십시오. 소프트웨어 업그레이드에 대해 알 수 있도록 본 안내문을 모든 장비 사용자에게 전달하십시오.
회수 의무자 (04637)서울특별시 중구 소월로2길 30 (남대문로5가) / (02-709-1408)
  • 회수량 등
    생산(수입)량
    105
    재고량
    0
    회수대상량
    105
    회수량
    진행중
  • 모델목록

    총 건
    모델목록 - 모델명, 제조일자, 제조번호, 회수대상량 순으로 모델 정보를 제공
    모델명 제조일자 제조번호 회수대상량
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